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2.什么样的实验数据才是可靠的呢?
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1.多重PCR与单一PCR仅仅是引物探针设计上的差别吗?
2.选择绝对定量还是相对定量?
3.如何判断体系的阴性对照是否有污染?
4.溶解温度曲线是如何制作的
2011年10月16日发布人:潇湘子
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1000x Dex (1mM): MW=392.46, 1mM=0.39mg/ml in EtOH
1、3T3-L1前脂肪细胞诱导分化成脂肪细胞
3T3-L1小鼠成纤维细胞置于含10%FBS的高糖DMEM培养基中,37℃、5%CO2
2015年11月14日发布人:fklo83
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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[size=2][color=Black][font=黑体]
RT
直接用30mM洗脱,那30mM之前的蛋白不也跟着一起下来了吗?我该怎样理解?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2014年04月26日发布人:pencil菲
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(millipore),先用甲醇泡3min,,转完后,先放入TTBS(10mM Tris+0.9%Nacl, PH 7.5)洗一下,再用5%脱脂奶粉(1*TTBS配)室温1h,TTBS洗,再加一抗p-ERK(1:500,稀释液用5%的BSA),4度过夜,T
2013年08月03日发布人:yapuyapu
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[size=2][color=Black]小弟最近要做自噬。。。。看了点文献,就是没找到LC3的引物,求助各位师兄、师姐,有人用过LC3引物么,希望大家不吝赐教,还有如果有人用过beclin1和p62的引物希望也能告诉小弟下,万分感谢
2023年02月24日发布人:fei1226com
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[size=2][color=Black]做个读书笔记,理一理自己的思绪。借他人的文字来总结一下自己的经验。
由于全书有783页,很长,估计我这个读书笔记也要做很久,但我想坚持下去,把它做完,即使做个一年……。
由于是个人的读书笔记
2013年04月29日发布人:NBA
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][/url] 1650、 1564、 1412、 803 波数分别是什么基团什么振动峰,谢谢!
[attach]4790[/attach]
[[i] 本帖最后由 饮食男女 于 2010-6-28 11:11 编辑 [/i
2010年07月01日发布人:饮食男女
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[size=2][color=Black][font=Impact]哪位高手有做过creb和p-creb,自己最近在做,一二抗的浓度都是1:500,cell signal的抗体,分离胶10% 浓缩胶4%,电泳80V 20min,100V
2013年11月05日发布人:misswu61
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告诉一声,非常谢谢!,我用聚焦离子束做过,挺好。有的双喷设备可以做2mm直径的圆片。,请问阁下国内可以做聚焦离子束的有哪些单位,切不到3mm吗?是做薄膜透射还是做萃取复型?做薄膜要磨到0.1mm再冲圆片,再磨到30-50微米,再去双喷,这样
2015年04月10日发布人:大大